Thứ 6, 30/05/2025, 11:56[GMT+7]

Kiểm tra chất lượng các loại thuốc có chứa Dextromethorphan

Thứ 3, 19/02/2013 | 15:41:53
1,115 lượt xem
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu kiểm tra chất lượng nguyên liệu Dextromethorphan và thuốc thành phẩm chứa Dextromethorphan. Yêu cầu được đưa ra khi Tổ chức Y tế thế giới thông báo trong tháng 11 và tháng 12-2012 tại Pa-ki-xtan xảy ra tai biến khi sử dụng thuốc ho khiến 60 người tử vong và một số trường hợp khác gặp phản ứng có hại nghiêm trọng.

Các nạn nhân đã sử dụng thuốc ho Tyno dạng si-rô, 120ml (hoạt chất chính là Dextromethorphan) và thuốc ho Dextromethorphan dạng si-rô, 120 ml. Cơ quan chức năng kiểm tra các mẫu thuốc ho và phát hiện nguyên liệu Dextromethorphan và các thành phẩm thuốc si-rô nêu trên có lẫn Levomethorphan là đồng phân quang học của Dextromethorphan ở các mức độ khác nhau.

Hiện nay, các thuốc ho nêu trên chưa được cấp số đăng ký lưu hành và chưa được phép nhập khẩu vào Việt Nam. Tuy vậy, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc rà soát, kiểm tra xác định nguồn gốc của nguyên liệu Dextromethorphan kinh doanh, sử dụng trong sản xuất thuốc. Tiến hành kiểm tra chất lượng nguyên liệu Dextromethorphan theo tiêu chuẩn.  Ðồng thời đề nghị Viện kiểm nghiệm thuốc T.Ư và Viện kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh tăng cường công tác lấy mẫu và kiểm tra chất lượng các loại thành phẩm có chứa hoạt chất Dextromethorphan.

Theo nhandan


  • Từ khóa

Tin cùng chuyên mục

Xem tin theo ngày