Ngày 29/7, theo tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), đơn vị này đã có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Cefixim 200.

Phân biệt Cefixim giả và thật. Ảnh: Cục Quản lý dược cung cấp

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa đã lấy mẫu sản phẩm tại Công ty cổ phần dược phẩm Hưng Thịnh (huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa). Sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200 (số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887-18, số lô: 15030723, ngày sản xuất: 3-07-2023, hạn dùng: 3-07-2025, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long). Kết quả, mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim.

Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa cũng lấy mẫu tại nhà thuốc dược sĩ Vân (thị trấn Ngọc Lặc, huyện Ngọc Lặc, tỉnh Thanh Hóa). Sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime200, số giấy phép đăng ký lưu hành: VD-28887-18, số lô: 04200623, ngày sản xuất: 20-6-2023, hạn dùng: 20-6-2025, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long. Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixim.

Mới đây, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương cũng thông báo kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixime 200 (số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887-18, số lô: 28201123, ngày sản xuất: 20-11-2023, hạn dùng: 20-11-2025, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long). Mẫu thuốc lấy tại quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Mẫu thuốc cũng không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính cefixim.

Ngày 23-7, Công ty cổ phần dược Cửu Long đã có báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixime 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Sau khi đối chiếu, xem xét, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixime 200 (số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887- 18; số lô: 15030723, ngày sản xuất: 3-7-23, hạn dùng: 3-7-2025, số lô: 04200623, ngày sản xuất: 20-6-2023, hạn dùng: 20-6-2025 và số lô: 28201123, ngày sản xuất: 20-11-2023, hạn dùng: 20-11-2025; cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long).

Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefixime 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Người dân chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc và kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Ngoài ra, các đơn vị phối hợp kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixime 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả.

Thuốc chứa thành phần Cefixim là thuốc kháng sinh khá phổ biến dùng để điều trị các nhiễm khuẩn gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm: Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng do các chủng nhạy cảm gây ra; một số bệnh viêm tai giữa, viêm phế quản cấp và mạn; viêm họng và amidan; viêm phổi...

Theo hanoimoi.com.vn