Đây là biện pháp trong trường hợp khẩn cấp để đảm bảo cung ứng thuốc khi có dịch bệnh diễn biến phức tạp và các cơ sở kinh doanh, nhập khẩu nắm bắt nhu cầu sử dụng, tìm được nguồn cung ứng theo nhu cầu.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược yêu cầu Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế ưu tiên kiểm định sớm và kiểm soát chặt chẽ chất lượng các vắc xin nhập về.

Hiện tại, ngoài 77.800 liều vắc xin nhập khẩu theo giấy phép nhập khẩu trên, còn có 20.000 liều có số đăng ký. Số liều vắc xin này đã về Việt Nam và Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế đang khẩn trương kiểm định chất lượng từng lô thuốc để đảm bảo an toàn, hiệu quả trước khi sử dụng và dự kiến sẽ được phân phối đến các cơ sở tiêm chủng để phục vụ nhu cầu phòng chữa bệnh của nhân dân trong thời gian tới.

Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục quản lý Dược, cho biết không giống như mặt hàng thuốc tân dược (hàng nhập khẩu được lưu hành và cung ứng  ngay cho bệnh nhân), vaccine sau khi nhập khẩu phải mất thời gian kiểm định về độ an toàn trên động vật thí nghiệm và một số trường hợp kiểm định tính sinh miễn dịch, nên thời gian từ khi nhập khẩu đến khi lưu hành, cung cấp cho thị trường sẽ dài hơn.

Theo chinhphu.vn